Genérico do Dexilant, usado contra refluxo, recebe registro da Anvisa
Medicamento pode ser prescrito para adultos e adolescentes
Publicado: 21/01/2026, 02:30
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu nesta terça-feira (20) o registro do primeiro medicamento genérico do Dexilant, utilizado no tratamento da azia relacionada à doença de refluxo gastroesofágico e de lesões no esôfago causadas por esofagite erosiva, além de atuar na redução da acidez estomacal.
A liberação do registro genérico para o dexlansoprazol, princípio ativo da medicação, foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).
O novo medicamento genérico está indicado para adultos e adolescentes entre 12 e 17 anos, em versões de 30 e 60 miligramas (Mg).
Segundo a Anvisa, a chegada do genérico ao mercado é considerada um avanço importante para os pacientes, já que medicamentos genéricos têm preços mais acessíveis.
“Isso tende a ampliar o acesso ao tratamento, especialmente para pessoas que necessitam do uso contínuo da medicação”, disse a Anvisa.
A agência reguladora destaca ainda que o medicamento genérico mantém os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia exigidos para os produtos de referência.
“Como todo medicamento genérico aprovado pela Anvisa, o novo dexlansoprazol passou por avaliação técnica rigorosa que comprova sua equivalência terapêutica em relação ao produto de referência”, apontou a agência reguladora.
CONFIRA UM RESUMO DA NOTÍCIA:
Registro inédito: A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro do primeiro medicamento genérico do Dexilant, usado no tratamento do refluxo gastroesofágico, azia, esofagite erosiva e na redução da acidez estomacal.
Indicação e formulações: O genérico do dexlansoprazol foi autorizado para adultos e adolescentes de 12 a 17 anos, nas dosagens de 30 mg e 60 mg, conforme publicação no Diário Oficial da União.
Acesso e segurança: Segundo a Anvisa, a chegada do genérico amplia o acesso ao tratamento por ter preço mais acessível, mantendo os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia do medicamento de referência.
Com informações de: Agência Brasil.
