Família de PG faz ‘vaquinha’ para custear tratamento de câncer raro

A pequena Liza está precisando da sua ajuda. A batalhadora de apenas três anos está encarando um raro e agressivo câncer ósseo, denominado ‘Sarcoma de Ewing’. Diagnosticada em outubro de 2024, até agora ela já passou por 14 ciclos de quimioterapia e duas cirurgias, além de incontáveis internações. “Apesar de tudo, ela continua sendo a mesma criança curiosa, doce e brincalhona de sempre, só que agora carequinha”, descrevem seus pais, Lucas e Maria.

Para que ela possa superar essa doença, sua família pretende iniciar, na Espanha, um protocolo de Protonterapia, um tratamento que ainda não está disponível no Brasil. Como é um procedimento vital para seu futuro, os pais buscam o auxílio da comunidade para que consigam arrecadar fundos para custear esse tratamento de valor elevado. Com isso, a família criou uma página de doações no site ‘Vakinha’, com a meta de alcançar R$ 300 mil.

Na página, a família detalha que a pequena Liza respondeu muito bem à quimioterapia “e os resultados até agora são ótimos e cheios de esperança. Mas mesmo assim, os médicos estão recomendando radioterapia como uma etapa essencial para aumentar ainda mais as chances de cura. Mas devido à localização do tumor, entre o olho e o nariz, a radioterapia convencional apresenta um alto risco de efeitos colaterais a longo prazo, incluindo danos à visão, ao desenvolvimento facial e a estruturas saudáveis próximas”.

E por isso houve a opção pelo tratamento da Protonterapia, que é uma forma mais avançada e precisa de radioterapia. “Ela permite que os médicos atinjam o tumor com mais exatidão, preservando os tecidos saudáveis ao redor. Imagine a radioterapia convencional sendo uma lanterna e a Protonterapia sendo um laser. Para a Liza, que ainda está em fase de crescimento, essa precisão é fundamental, pois ajuda a minimizar danos neurológicos, dos olhinhos e crescimento da face”, detalha o texto.

Após muito contato, decidiu-se que o tratamento na Espanha seria o mais viável. “Entramos em contato com diversas clínicas ao redor do mundo e decidimos pela Clínica Universidad de Navarra, em Madri, na Espanha. É uma decisão importante e que envolve custos significativos, incluindo a própria terapia, passagens, hospedagem. Estamos fazendo tudo o que está ao nosso alcance, mas não conseguimos fazer isso sozinhos”.

A família destaca que toda e qualquer doação e de qualquer valor faz uma enorme diferença. E para quem não puder ajudar com dinheiro, a família pede que compartilhe essa campanha, para que mais pessoas conheçam a história da Liza e mais pessoas possam auxiliar.

Além dessa página na Vakinha, também é possível doar pela chave PIX de e-mail: 5638727@vakinha.com.br. Quem quiser acompanhar o caso e entender mais sobre a situação da Liza, sua família mantém o Instagram @mamimoi.